Descripción
Polvo de tetracaína anestésica local
resistente de alta calidad alivio del dolor CAS 94-24-6 Tetracaína en polvo
La tetracaína (también conocida como amethocaína) es un anestésico local del grupo anestésico éster. Se utiliza principalmente tópicamente en oftalmología y como un antipruritic, y se ha utilizado en la anestesia espinal.
En la investigación biomédica, la tetracaína se utiliza para alterar la función de los canales de liberación de calcio (receptores de ryanodina) que controlan la liberación de calcio de las reservas intracelulares. La tetracaína es un bloqueador alostérito de la función del canal. A bajas concentraciones, la tetracaína provoca una inhibición inicial de los eventos espontáneos de liberación de calcio, mientras que a altas concentraciones, los bloques de tetracaína se liberan completamente.
La tetracaína es la T en TAC, una mezcla de 5 a 12 por ciento de tetracaína, 0.05 por ciento de adrenalina, y 4 o 10 por ciento de clorhidrato de cocaína utilizado en cirugía de oído, nariz y garganta y en el departamento de emergencias donde se necesita adormecer la superficie rápidamente, especialmente cuando los niños han resultado heridos en el ojo, oído u otros lugares sensibles.
Está en la Lista de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud, una lista de los medicamentos más importantes necesarios en un sistema básico de salud.
Una revisión sistemática investigó la tetracaína para su uso en los departamentos de emergencia, especialmente para la cánula intravenosa en niños, en vista de sus propiedades analgésicas y de ahorro de costos. Sin embargo, no encontró una mejora en las cánulas del primer intento.
Coa
Resultados de la prueba de especificación de elementos de prueba
Apariencia Fino, blanco, cristalino, polvo inodoro confirman
Identificación ABC en Pass confirmar
Solubilidad Muy soluble en agua, soluble en alcohol;
insoluble en éter y benceno confirman
Normas de referencia USP USP Tetracaine Hydrochloride RS
USP Endotoxina RS. Confirmar
Punto de fusión 145-150 grados 146.0-147.5 grados
La pureza cromatográfica en paso confirma
Sustancia relacionada No más que la solución de referencia 0,05% confirmar
Los metales pesados ≤10ppm confirman
PH 4.5-6.5 5.8
Residuos en la ignición ≤0,10% 0,05%
Pérdida en secado ≤ 0,5% 0,19%
Ensayo 98,0 -101,0% 100,1%
- Proveedor de materias primas farmacéuticas intermedias
Capacidad de producción:
No informado
Plazo de entrega:
No informado
Incoterms:
No informadoDescripción de empaque:
No informado
Más sobre
Hebei Lvyang Biotechnology Co.,Ltd
10-50
Empleados
1M - 2M
Volumen de ventas (USD)
80%
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Año de fundación
Tipo de negocio
- Fabricante
- Empresa comercial
Palabras clave
- Proveedor de materias primas farmacéuticas intermedias
Contacto y ubicación
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